В США скончался 17-летний Сэм Бернс, юноша страдающий редким генетическим заболеванием прогерия, из-за которого организм человека подвержен преждевременному старению. 

В минувшую пятницу в Бостоне в возрасте 17 лет скончался Бернс. Для неизлечимо больных людей его борьба с болезнью стала символом жажды жизни. О смерти мальчика сообщил учрежденный его родителями в 1999 году Фонд исследования прогерии.  

Один человек на миллион, согласно статистике, страдает этим редким заболеванием.

Бернс стал героем документального фильма “Жизнь с точки зрения Сэма”, который был среди номинантов на Оскар и получил популярность.

Люди с прогерией в среднем живут 13 лет. Болезнь до сих пор остается неизлечимой, несмотря на то, что команда ученых, в которую входила мать Сэма, выделила отвечающий за прогерию ген еще в 2003 году. 

2014-01-14T15:42:59+04:00
В США от старости умер 17-летний мальчик

В США скончался 17-летний Сэм Бернс, юноша страдающий редким генетическим заболеванием прогерия, из-за которого организм человека подвержен преждевременному старению. 

Читать далее

В минувшую пятницу в Бостоне в возрасте 17 лет скончался Бернс. Для неизлечимо больных людей его борьба с болезнью стала символом жажды жизни. О смерти мальчика сообщил учрежденный его родителями в 1999 году Фонд исследования прогерии.  

Один человек на миллион, согласно статистике, страдает этим редким заболеванием.

Бернс стал героем документального фильма “Жизнь с точки зрения Сэма”, который был среди номинантов на Оскар и получил популярность.

Люди с прогерией в среднем живут 13 лет. Болезнь до сих пор остается неизлечимой, несмотря на то, что команда ученых, в которую входила мать Сэма, выделила отвечающий за прогерию ген еще в 2003 году. 


Текст: Петербургский Дневник
Фото: lifeaccordingtosam.com

Разделы: Общество
Тэги:

Новости по теме

Комментарии

Чтобы написать комментарий, необходимо авторизоваться через социальные сети:
или 

Новости в сети

Новости

Новости в сети

Loading...

Новости в сети

Социальные сети