Сетевое издание spbdnevnik.ru — городской информационный портал Правительства Санкт-Петербурга.
Новостной информационный сайт рассказывает о важных городских событиях и публикует информацию "из первых рук".
Издание зарегистрировано управлением Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Свидетельство Эл № ФС 77- 70953 выдано 7 сентября 2017 года.
Учредитель: ОАО "Информационно-издательский центр Правительства Санкт-Петербурга "Петроцентр".
Генеральный директор ОАО "Информационно-издательский центр Правительства Санкт-Петербурга "Петроцентр" Яковлева Л.В.
Тел. +7 (812) 346-46-92
Главный редактор Смирнов К.И. (smirnov@spbdnevnik.ru)

Адрес редакции:
197064, Санкт-Петербург, ул. Чапаева, 11/4
Тел. (812) 670-13-05
Факс (812) 670-13-06
E-mail: info@spbdnevnik.ru
По вопросам информационного партнерства: pr@spbdnevnik.ru

Авторские права защищены. Перепечатка, использование материалов частично или полностью без разрешения редакции запрещена. При использовании материалов ссылка на spbdnevnik.ru обязательна.
Точка зрения обозревателей не обязательно совпадает с мнением редакции и позицией Правительства Санкт-Петербурга. Присланные материалы не рецензируются и не возвращаются. Редакция не предоставляет справочной информации. Все рекламируемые товары и услуги имеют необходимые лицензии и сертификаты.
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях и материалах.
Проект реализован при финансовой поддержке Комитета по печати и взаимодействию со средствами массовой информации

По итогам заседания об инновационном развитии фармацевтической и медицинской промышленности, прошедшего под председательством главы кабинета министров РФ Дмитрия Медведева, был принят рад решений.

Глава правительства поручил Минпромторгу, Минздраву, Минэкономразвития и Минфину представить в предложения по включению в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" мероприятий, направленных на разработку и организацию производства фармацевтических субстанций.

Минздраву поручено принять дополнительные меры по использованию механизма заключения государственных контрактов на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для обеспечения федеральных нужд на срок, превышающий срок действия утвержденных лимитов бюджетных обязательств.

Минэкономразвития и Минпромторгу поручено разработать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проект ведомственного нормативного правового акта об условиях допуска лекарственных препаратов из иностранных государств.

Минздраву России, Минпромторгу совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти поручено разработать комплекс мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции.

2014-05-22T09:59:33+04:00
Россиян оградят от контрафактных лекарств

По итогам заседания об инновационном развитии фармацевтической и медицинской промышленности, прошедшего под председательством главы кабинета министров РФ Дмитрия Медведева, был принят рад решений.

Читать далее

Глава правительства поручил Минпромторгу, Минздраву, Минэкономразвития и Минфину представить в предложения по включению в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" мероприятий, направленных на разработку и организацию производства фармацевтических субстанций.

Минздраву поручено принять дополнительные меры по использованию механизма заключения государственных контрактов на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для обеспечения федеральных нужд на срок, превышающий срок действия утвержденных лимитов бюджетных обязательств.

Минэкономразвития и Минпромторгу поручено разработать совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти проект ведомственного нормативного правового акта об условиях допуска лекарственных препаратов из иностранных государств.

Минздраву России, Минпромторгу совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти поручено разработать комплекс мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции.

Новости по теме

Комментарии

Чтобы написать комментарий, необходимо авторизоваться через социальные сети:
или 

Новости в сети

Новости

Новости в сети

Новости в сети

Социальные сети