В Петербурге обсудили проблему лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями
В преддверии Международного дня редких заболеваний вице-губернатор Санкт-Петербурга Ольга Казанская приняла участие в работе круглого стола, посвященного проблемам людей, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Встреча была организована объединение родителей детей-инвалидов "ГАООРДИ". Подобный круглый стол про и стало уже традиционным. Главной темой обсуждения стала проблема обеспечение таких пациентов жизненно необходимыми лекарствами.
"Сегодня пациенты с редкими заболеваниями находятся под пристальным
вниманием государства как одна из наиболее сложных категорий населения
нашей страны в части оказания медицинской помощи. Лечение редких
заболеваний, их ранняя диагностика, обеспечение лекарственными
препаратами и питанием являются важным направлением развития системы
здравоохранения", - отметила Ольга Казанская. По ее словам, благодаря налаженному диалогу между врачами, общественными организациями и властями, удалось обеспечить пациентам с редкими заболеваниями соответствующее лечение,
реабилитацию, активную жизнь в обществе.
В работе круглого стола также приняли участие зампредседателя Комитета по здравоохранению Татьяна Засухина, уполномоченный по правам ребенка в Санкт-Петербурге Светлана Агапитова, президент ассоциации «ГАООРДИ» Маргарита Урманчеева, а также депутаты Законодательного Собрания и профильные специалисты. Как заявила глава Управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий Комитета по здравоохранению Людмила Сычевская, цены на препараты для петербуржцев с редкими заболеваниями были сохранены на уровне прошлого года, поскольку конкурсы и закупки были проведены в конце 2014 года. Однако вопрос об их импортозамещении не рассматривается, поскольку в России их аналоги не производят.
Участники круглого стола также обсудили вопросы санаторно-курортного лечения, оказания платных и бесплатных медицинских услуг для пациентов с редкими заболеваниями.