Ученые впервые смогли успешно использовать геномный редактор CRISPR/Cas9 для подавления роста раковых клеток и включения программы их самоуничтожения, и использовали его для лечения нескольких мышей от рака. Статья с итогами их работы была опубликована в журнале Nature Methods.

Геномный редактор CRISPR/Cas9, был создан американским ученым Фэнем Чжаном (Feng Zhang) и рядом молекулярных биологов примерно три года назад. С тех пор он пережил несколько модификаций, которые позволяют ученым использовать его для редактирования генома с абсолютной точностью.

По словам Чжимина Цая из университета Шэньчжэня в Китае, один из самых перспективных вариантов использования CRISPR/Cas9 - это использовать его для «починки» систем самоуничтожения в раковых клетках.

Геном CRISPR/Cas9 начинает модернизировать ДНК мыши как биологический компьютер, и редактор начинает работать лишь при наличии дефектных белковых соединений или лекарств, вводимых в организм врачами. Система работает при помощи использования специальных версий молекул, которые блокируют работу белка Cas9, также редактор способен самостоятельно выключаться, не нанося вред здоровью. В будущем ученые собираются провести опыты над людьми.