В неприятной болезни, которая называется синдромом Туретта или синдромом матерщинника, оказались виновны мутации генов. Ошибки в таких генах заставляют больного непроизвольно выкрикивать бранные слова.

"Мне очень часто приходится сталкиваться с отчаянием самих пациентов и их родственников по той причине, что у нас нет лекарств для лечения синдрома Туретта и понимания того, почему он возникает. Теперь мы сделали большой шаг вперед благодаря развитию геномных технологий и плодотворному союзу врачей и генетиков", — цитирует журнал Neuron Мэттью Стейта из университета Калифорнии в Сан-Франциско.

Синдром матерщинника выражается в периодических приступах, когда больной, не контролируя себя, совершает однообразные движения и начинает сквернословить или издавать странные звуки.

Чтобы найти корни болезни команда Стейта расшифровала ДНК трехсот семей, состоящих из здоровых супругов и ребенка с синдромом Туретта.  Сравнив результаты, ученые пришли к выводу, и сравнив ДНК примерно трех сотен "троек" — здоровых родителей и их детей, являющихся носителями синдрома Туретта.

Оказалось, что у больных детей мутации были подвержены примерно 300 генов, отвечающих за работу мозга и нервных клеток. Причем в 12 процентах случаев болезнь возникает не из-за плохой наследственности, а именно из-за сбоев в генах WWC1, CELSR3, NIPBL и FN1. Они закреплены за памятью, ростом мозга эмбриона и нейронными связями.

Теперь ученые надеются разработать лекарства от синдрома матерщинника.